Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенилпропанон, BMK oil, p2p)
Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенилпропанон, BMK oil, p2p)Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенилпропанон, BMK oil, p2p)
Синонимы: 1-фенилпропанон-2, бензилметилкетон
Внешний вид: желтоватая маслянистая жидкость (в сухом виде бесцветные кристаллы)
Брутто-формула (система Хилла): C9H10O
Формула в виде текста: C6H5CH2C(O)CH3
Молекулярная масса (в а.е.м.): 134,18
Температура плавления (в °C): 27
Температура кипения (в °C): 214
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
вода - не растворим
диэтиловый эфир - легко растворим
этанол - легко растворим
Метод получения 1
(лабораторный синтез)
Источник информации: "Методы получения химических реактивов и препаратов" вып.26 М. 1974 стр. 155-156
Реакцию проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником углекислого газа и помещенной в трубчатую печь с температурой 400—450°С. Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют окисью алюминия. Реакцию проводят в атмосфере углекислого газа; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час раствор 136 г (1 моль)фенилуксусной кислоты в 120 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты (для вытеснения из трубки продукта реакции). Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 113—115°С/20 мм.рт.ст.
Выход метилбензилкетона равен 80-90 г (60—67%), d = 1,0239, n = 1,5161.
Метод получения 2
(промышленный синтез)